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Im enzymgebundenen Immunosorbentest werden Antigene, Antikörper und andere Biomoleküle durch eine Vielzahl von Mechanismen an die Oberfläche des Trägers adsorbiert und die kovalente Bindung von Kohlenstoffgruppen und die Bindung durch hydrophile Bindungen nach der Oberflächenmodifikation. Die ELISA-Platte ist hauptsächlich in abnehmbar und nicht detasiert unterteilt. Unter ihnen ist die transparente Platte für eine quantitative und qualitative Festphasen-Immunodetektion und Bindungserkennung geeignet; Die schwarze Platte ist für Fluoreszenz -Immunoassay und Bindungserkennung geeignet; Die weiße Platte eignet sich für Selbstlumineszenz und Chemilumineszenz; und ist für die meisten Standardausrüstung geeignet.
Die Proteinadsorptionskapazität der ELISA -Platte ist in drei Spiegel unterteilt: niedrige Bindungskapazität: Binden vorzugsweise an Moleküle, die signifikante hydrophobe Regionen (Lipide, Lipoproteine, große Proteine) enthalten, vorzugsweise an Moleküle binden.
Mittelbindungskapazität: Bindung an Biomoleküle mit hydrophilen/hydrophoben Eigenschaften (mittleres und großes Protein, Immunglobulin, Albumin)
Hohe Bindungskapazität: Binden Sie vorzugsweise Biomoleküle an hydrophile/hydrophobe Eigenschaften (kleine bis große Proteine, Immunglobuline, Albumin, LPS, Proteine)
Merkmale
*Die Größe entspricht dem SBS International Standard;
* Gute Einheitlichkeit zwischen Brunnen, um die Genauigkeit von ELISA -Experimenten zu gewährleisten;
*Ausgezeichnete, gut innere Oberflächenbehandlungstechnologie zur Verbesserung der Proteinbindungsfähigkeit;
*Zahlen und Buchstaben sind Hilfsidentifikation, die für die Identifizierung von Proben in verschiedenen Brunnen zweckmäßig ist.
*Transparent, Weiß und Schwarz stehen zur Verfügung, um verschiedene experimentelle Anforderungen zu erfüllen.
