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Beim enzymgebundenen Immunosorbens-Assay werden Antigene, Antikörper und andere Biomoleküle über verschiedene Mechanismen an der Oberfläche des Trägers adsorbiert, darunter passive Adsorption durch hydrophobe Bindungen, Wasser-/Ionenbindungen und die Einführung anderer aktiver Gruppen wie Amino und die kovalente Bindung von Kohlenstoffgruppen und die Bindung durch hydrophile Bindungen nach der Oberflächenmodifikation. Die Elisa-Platte ist hauptsächlich in abnehmbare und nicht abnehmbare unterteilt. Unter anderem eignet sich die transparente Platte für die quantitative und qualitative Festphasen-Immundetektion und den Bindungsnachweis; Die schwarze Platte eignet sich für Fluoreszenzimmunoassays und Bindungsnachweise. die weiße Platte ist für Selbstlumineszenz und Chemilumineszenz geeignet; und ist für die meisten Standardgeräte geeignet.
Die Proteinadsorptionskapazität der ELISA-Platte ist in drei Stufen unterteilt: Geringe Bindungskapazität: bindet bevorzugt an Moleküle, die signifikante hydrophobe Regionen enthalten (Lipide, Lipoproteine, große Proteine).
Mittlere Bindungskapazität: Bindung an Biomoleküle mit hydrophilen/hydrophoben Eigenschaften (mittleres und großes Protein, Immunglobulin, Albumin)
Hohe Bindungskapazität: bindet bevorzugt Biomoleküle mit hydrophilen/hydrophoben Eigenschaften (kleine bis große Proteine, Immunglobuline, Albumin, LPS, Proteine)
Merkmale
*Größe entspricht dem internationalen SBS-Standard;
* Gute Gleichmäßigkeit zwischen den Vertiefungen, um die Genauigkeit von ELISA-Experimenten sicherzustellen;
*Hervorragende Technologie zur Behandlung der inneren Oberfläche zur Verbesserung der Proteinbindungsfähigkeit;
*Zahlen und Buchstaben dienen zur Hilfsidentifikation, die zur Identifizierung von Proben in verschiedenen Wells geeignet ist.
*Transparent, Weiß und Schwarz sind erhältlich, um verschiedene experimentelle Anforderungen zu erfüllen.
